Diese Arbeit untersucht die Chemie der Pyrrole und Indole hinsichtlich Synthese und Arylierungs- und Kreuzkupplungsstrategien. Eine halogenfreie Negishi Kreuzkupplung wurde mithilfe neu entwickelter Azolsulfoniumsalze und organometallischer Nukleophile, synthetisiert durch nickelkatalysierte Zinkierung von Arylsulfonaten, entwickelt. Die katalytische Synthese von Organozinkreagenzien wurde untersucht, z.B. mit bimetallischer Komplexkatalyse. Reduktive Kreuzelektrophilkupplungen von Aryltosylaten mit Aryl- und Alkylbromiden wurden getestet, um eine vorherige Synthese von Nukleophilen zu vermeiden.
«
Diese Arbeit untersucht die Chemie der Pyrrole und Indole hinsichtlich Synthese und Arylierungs- und Kreuzkupplungsstrategien. Eine halogenfreie Negishi Kreuzkupplung wurde mithilfe neu entwickelter Azolsulfoniumsalze und organometallischer Nukleophile, synthetisiert durch nickelkatalysierte Zinkierung von Arylsulfonaten, entwickelt. Die katalytische Synthese von Organozinkreagenzien wurde untersucht, z.B. mit bimetallischer Komplexkatalyse. Reduktive Kreuzelektrophilkupplungen von Aryltosylaten...
»