Modelling of Ewing Sarcoma in Mice and Metastasis Insights
Übersetzter Titel:
Modellierung des Ewing Sarkom in Mäusen und Erkenntnisse bei der Metastasierung
Autor:
Javaheri, Tahereh
Jahr:
2017
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Betreuer:
Hrabě de Angelis, Martin (Prof. Dr.)
Gutachter:
Hrabě de Angelis, Martin (Prof. Dr.); Richter, Günther H. S. (Priv.-Doz. Dr.); Burdach, Stefan (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften
TU-Systematik:
BIO 180d
Kurzfassung:
Ewing Sarcoma is the second most frequent bone malignancy in children and adolescence. Less than 40% of metastatic patients survive beyond 5 years. The aim of this thesis therefore was to develop a genetic mouse model of Ewing-like Sarcoma based on conditional EWS/FLI1 expression. As functional approach, we took advantage of mesenchymal directed Prx1CreERT2 conditional EWS/FLI1 expression in mice. It led to formation of metastatic small round cell sarcomas.
Übersetzte Kurzfassung:
Ewing Sarkom ist die zweithäufigste Knochentumorerkrankung bei Kindern und Jugendlichen. Rund 40% der metastatischen Patienten zeigen ein 5 Jahres Überleben. Das Ziel dieser Arbeit war es daher, ein genetisches Mausmodell von Ewing-artigem Sarkom auf der Grundlage einer bedingten EWS/FLI1 Expression zu entwickeln. Als funktionaler Ansatz nutzten wir die Mesenchymale Prx1CreERT2 gerichtete bedingte EWS/FLI1 Expression in Mäusen. Es führte zur Bildung metastatischer kleinen runden Sarkome.
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