The cellular cytoskeleton is a highly complex and dynamic network, that constantly rearranges itself as the cell divides and moves. It is essential to understand the mechanisms underlying the formation of actin structures involved in locomotion in a more general way. Here, we studied the self-assembly of purified proteins mainly engaged in lamellipodia and filopodia. For this we investigated the self-assembly by both macrorheological bulk measurements and also by directed filament growth from a spherical surface without the influence of a plasma membrane.     «

The cellular cytoskeleton is a highly complex and dynamic network, that constantly rearranges itself as the cell divides and moves. It is essential to understand the mechanisms underlying the formation of actin structures involved in locomotion in a more general way. Here, we studied the self-assembly of purified proteins mainly engaged in lamellipodia and filopodia. For this we investigated the self-assembly by both macrorheological bulk measurements and also by directed filament growth from a...     »

Das Cytoskelett von Zellen ist ein hochkomplexes dynamisches Netzwerk, das sich fortwährend umgestaltet, während sich die Zelle teilt und bewegt. Daher ist es erforderlich die Mechanismen, die der Bildung der an der Fortbewegung beteiligten Aktinstrukturen zugrunde liegen, auf allgemeine Art und Weise zu verstehen. Hier erforschen wir die Selbstorganisation aufgereinigter Proteine, die hauptsächlich in Lamellipodien und Filopodien anwesend sind. Dafür untersuchen wir die Selbstorganisation ohne den Einfluss der Plasmamembran durch sowohl makrorheologischen Messungen wie auch durch gerichteten Filamentwachstum von einer Kugeloberfläche.     «

Das Cytoskelett von Zellen ist ein hochkomplexes dynamisches Netzwerk, das sich fortwährend umgestaltet, während sich die Zelle teilt und bewegt. Daher ist es erforderlich die Mechanismen, die der Bildung der an der Fortbewegung beteiligten Aktinstrukturen zugrunde liegen, auf allgemeine Art und Weise zu verstehen. Hier erforschen wir die Selbstorganisation aufgereinigter Proteine, die hauptsächlich in Lamellipodien und Filopodien anwesend sind. Dafür untersuchen wir die Selbstorganisation ohne...     »