Neben infektiösen HBV-Partikeln sekretieren infizierte Zellen auch sehr effizient nicht infektiöse subvirale Partikel, die hauptsächlich aus dem HBV-Hüllprotein S, bestehen. In Rahmen dieser Arbeit wurde die Bedeutung der transmembranen, luminalen und zytoplasmatischen Bereiche des S-Proteins hinsichtlich dessen Oligomerisierung und der HBV- und HDV-Partikelbildung untersucht und zum ersten Mal die Fähigkeit der TM2 zur Selbstinteraktion gezeigt sowie weitere essentielle Domänen und AS-Reste des S-Proteins identifiziert.