In my thesis I investigated the contribution of lymphotoxin mediated signaling to the pathology of chronic inflammatory diseases of the urinary tract and the skeletal muscle. I could show that lymphotoxin induced a positive feedforward loop leading to cytokine and chemokine production by kidney cells thereby further aggravating inflammatory pathology. By generation of a transgenic mouse model I could study the role of lymphotoxin in chronic skeletal muscle inflammation. Tissue specific overexpression of lymphotoxin in skeletal muscle induced strong inflammation and a similar pathology as found in human myositis patients. Furthermore, I generated a model of chronic cystitis by bladder specific overexpression of lymphotoxin. Hence, we are now able to investigate the role of lymphotoxin mediated signaling in bladder carcinogenesis.     «

In my thesis I investigated the contribution of lymphotoxin mediated signaling to the pathology of chronic inflammatory diseases of the urinary tract and the skeletal muscle. I could show that lymphotoxin induced a positive feedforward loop leading to cytokine and chemokine production by kidney cells thereby further aggravating inflammatory pathology. By generation of a transgenic mouse model I could study the role of lymphotoxin in chronic skeletal muscle inflammation. Tissue specific overexpre...     »

In meiner Doktorarbeit habe ich die Rolle des Lymphotoxin induzierten Signalweges in der Pathologie chronisch entzündlicher Erkrankungen der Harnwege und des Skelettmuskels untersucht. Ich konnte zeigen, dass Lymphotoxin in einem sich verstärkenden Kreislauf die Expression verschiedener Zytokine und Chemokine durch die Nierenzellen selbst anregt und so zu einer Verstärkung der Pathologie führt. Durch die Generierung eines transgenen Mausmodels ist es mir gelungen die Rolle von Lymphotoxin in der chronischen Skeletmuskelentzündung (Myositis) zu untersuchen. Die Gewebs-spezifische Überexpression von Lymphotoxin führte dabei zu einer starken Entzündung mit vergleichbarer Pathologie wie in der humanen Situation. Des Weiteren konnte ich ein Model zur chronischen Blasenentzündung generieren wiederum basierend auf der Blasen-spezifischen Überexpression von Lymphotoxin. Hiermit steht nun ein Model zur Verfügung mit welchem die Rolle des Lymphotoxin vermittelten Signalweges in der Entstehung des Blasenkrebses untersucht werden kann.     «

In meiner Doktorarbeit habe ich die Rolle des Lymphotoxin induzierten Signalweges in der Pathologie chronisch entzündlicher Erkrankungen der Harnwege und des Skelettmuskels untersucht. Ich konnte zeigen, dass Lymphotoxin in einem sich verstärkenden Kreislauf die Expression verschiedener Zytokine und Chemokine durch die Nierenzellen selbst anregt und so zu einer Verstärkung der Pathologie führt. Durch die Generierung eines transgenen Mausmodels ist es mir gelungen die Rolle von Lymphotoxin in der...     »