The pig has gained much interest as an alternative animal model for human cancers due to its shared anatomical and physiological characteristics with humans. This work describes the neoplastic transformation of stepwise genetically modified porcine mesenchymal stem cells (MSCs) in vitro. Expression of oncogenic p53 and Kras in combination with p16INK4α gene silencing and deregulated cMyc expression resulted in immortalised, transformed porcine MSCs. Several in vitro and in vivo assays confirmed the neoplastic transformation of these genetically modified porcine MSCs.     «

The pig has gained much interest as an alternative animal model for human cancers due to its shared anatomical and physiological characteristics with humans. This work describes the neoplastic transformation of stepwise genetically modified porcine mesenchymal stem cells (MSCs) in vitro. Expression of oncogenic p53 and Kras in combination with p16INK4α gene silencing and deregulated cMyc expression resulted in immortalised, transformed porcine MSCs. Several in vitro and in vivo assays confirmed...     »

Wegen seiner anatomischen und physiologischen Ähnlichkeit zum Menschen hat das Schwein großes Interesse als alternatives Modelltier in der Krebsforschung erlangt. Diese Arbeit beschreibt die neoplastische Transformation schrittweise genetisch veränderter mesenchymaler Stammzellen des Schweines in vitro. Die Expression von onkogenem p53 und Kras in Kombination mit p16INK4α Genstilllegung und einer deregulierten Expression von cMyc führte zu immortalisierten und transformierten porzinen mesenchymalen Stammzellen. Mehrere in vitro und in vivo Analysen bestätigten die neoplastische Transformation der genetisch veränderten mesenchymalen Stammzellen.     «

Wegen seiner anatomischen und physiologischen Ähnlichkeit zum Menschen hat das Schwein großes Interesse als alternatives Modelltier in der Krebsforschung erlangt. Diese Arbeit beschreibt die neoplastische Transformation schrittweise genetisch veränderter mesenchymaler Stammzellen des Schweines in vitro. Die Expression von onkogenem p53 und Kras in Kombination mit p16INK4α Genstilllegung und einer deregulierten Expression von cMyc führte zu immortalisierten und transformierten porzinen mesenchym...     »