Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Interaktion von Glukosestoffwechsel und DNA damage response in Myelomzellen. Glukosetransporter, glykolytische Enzyme (z.B. Hexokinase) und metabolische Signalwege sind häufig hochaktiv in Tumorzellen. Wir untersuchten den Einfluss von Hemmstoffen der Topoisomerase, der DDR und des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs auf Glukosestoffwechsel und Zellvitalität in Myelomzellen. Die erhöhte Glukoseaufnahme kann durch Inhibitoren von Enzymen der Wachstums-und Reparatursignalwege (PI3K und DDR) blockiert werden und Apoptose verstärken.     «

Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Interaktion von Glukosestoffwechsel und DNA damage response in Myelomzellen. Glukosetransporter, glykolytische Enzyme (z.B. Hexokinase) und metabolische Signalwege sind häufig hochaktiv in Tumorzellen. Wir untersuchten den Einfluss von Hemmstoffen der Topoisomerase, der DDR und des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs auf Glukosestoffwechsel und Zellvitalität in Myelomzellen. Die erhöhte Glukoseaufnahme kann durch Inhibitoren von Enzymen der Wachstums-und Reparatursigna...     »

This work focusses on the interaction of altered glucose metabolism and DNA damage response in myeloma cells. Glucose transporters, glycolytic enzymes (e.g. hexokinase) and metabolic pathways have been shown to be upregulated in myeloma and other cancer cells. Here we investigated the effects of inhibitors of topoisomerases, of DDR and of PI3K/Akt/mTOR on glucose metabolism and on cell survival in myeloma cells. Elevated glucose consumption in myeloma cells can be reversed by targeting both DDR and PI3K/Akt/mTOR signaling, thus reinforcing apoptotic process.     «

This work focusses on the interaction of altered glucose metabolism and DNA damage response in myeloma cells. Glucose transporters, glycolytic enzymes (e.g. hexokinase) and metabolic pathways have been shown to be upregulated in myeloma and other cancer cells. Here we investigated the effects of inhibitors of topoisomerases, of DDR and of PI3K/Akt/mTOR on glucose metabolism and on cell survival in myeloma cells. Elevated glucose consumption in myeloma cells can be reversed by targeting both DDR...     »