Zur Untersuchung der „venous bypass graft disease“ haben wir ein artifizielles ex vivo Perfusionssystem entwickelt, das die Perfusion venöser Bypässe mit arteriellen und venösen Druckprofilen unter standardisierten, reproduzierbaren und kontrollierten hämodynamischen Bedingungen ermöglicht. Wir konnten zeigen, dass bei arteriellen im Vergleich zu venösen Bedingungen mit zunehmender Perfusionsdauer eine signifikante Aufregulation der MMP-2 und TIMP-2 mRNA erfolgte. Die Ergebnisse wurden auf Proteinebene zymographisch bestätigt, wo unter arteriellen Bedingungen ebenfalls eine erhöhte biologische Aktivität von MMP-2 zu beobachten war.
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Zur Untersuchung der „venous bypass graft disease“ haben wir ein artifizielles ex vivo Perfusionssystem entwickelt, das die Perfusion venöser Bypässe mit arteriellen und venösen Druckprofilen unter standardisierten, reproduzierbaren und kontrollierten hämodynamischen Bedingungen ermöglicht. Wir konnten zeigen, dass bei arteriellen im Vergleich zu venösen Bedingungen mit zunehmender Perfusionsdauer eine signifikante Aufregulation der MMP-2 und TIMP-2 mRNA erfolgte. Die Ergebnisse wurden auf Prote...
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