Der Faktor melanoma inhibitory activity 3 (MIA3) steht im Zusammenhang mit der Tumorsuppression und der Atherosklerose. Genomweite Studien haben auf eine mögliche Relevanz einzelner Variationen im MIA3-Gen für Krankheiten der Koronararterien hingewiesen. Diese Arbeit leistete einen wesentlich Beitrag zu einer systematischen Untersuchung der Variationen in der MIA3-Region und ihre Resultate zeigten eine Assoziation des Einzelnukleotidpolymorphismus rs17465637 (C>A) sowie zweier Haplotypen, die beide das Risikoallel (C-Allel) des rs17465637 tragen, mit dem Myokardinfarkt. Diese Befunde liefern einen klaren Beleg für die kardiovaskuläre Bedeutung des MIA3-Gens.     «

Der Faktor melanoma inhibitory activity 3 (MIA3) steht im Zusammenhang mit der Tumorsuppression und der Atherosklerose. Genomweite Studien haben auf eine mögliche Relevanz einzelner Variationen im MIA3-Gen für Krankheiten der Koronararterien hingewiesen. Diese Arbeit leistete einen wesentlich Beitrag zu einer systematischen Untersuchung der Variationen in der MIA3-Region und ihre Resultate zeigten eine Assoziation des Einzelnukleotidpolymorphismus rs17465637 (C>A) sowie zweier Haplotypen, die be...     »

The factor melanoma inhibitory activity 3 (MIA3) has been linked with tumour suppression and atherosclerosis. Genome-wide scans have pointed to a possible role of isolated variations in the MIA3 gene in diseases of coronary arteries. This work made an essential contribution to a systematic survey of variation in the MIA3 region and its results showed association of the single nucleotide polymorphism rs17465637 (C>A) and two haplotypes, both of which carry the risk allele (C allele) of rs17465637, with myocardial infarction. These findings offer clear evidence for a cardiovascular impact of the MIA3 gene.     «

The factor melanoma inhibitory activity 3 (MIA3) has been linked with tumour suppression and atherosclerosis. Genome-wide scans have pointed to a possible role of isolated variations in the MIA3 gene in diseases of coronary arteries. This work made an essential contribution to a systematic survey of variation in the MIA3 region and its results showed association of the single nucleotide polymorphism rs17465637 (C>A) and two haplotypes, both of which carry the risk allele (C allele) of rs17465637...     »