Eine effektive antivirale oder autoreaktive adaptive Immunantwort benötigt nicht nur die Entwicklung von effektor T und B Lymphozyten, sondern auch die Aufhebung der Immunsuppression, die durch regulatorische T Zellen (Treg) vermittelt wird. Während viralen Infektionen oder Autoimmunkrankheiten wie Systemischer Lupus erythematodes (SLE) findet man Liganden für TLR7. Aktivierung von dendritischen Zellen und B Zellen durch Liganden für TLR7 führt zu einer Reduktion in der Anzahl von neu entstandenen Treg und zu Treg, die die Immunantwort schlechter hemmen können. Dies wird durch den Verlust der Foxp3 Expression verursacht, die nach einer vorübergehend normalen Foxp3 Induktion durch TGF-β stattfindet. Der Verlust der Foxp3 Expression kann durch die Neutralisation von IL-6 verhindert werden. Die Ergebnissen lassen daher den Schluss zu, dass Liganden für TLR7 die Treg-abhängige Immunregulation beeinflussen, was ein kritischer Faktor in der Entwicklung von Autoimmunität sein könnte.
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Eine effektive antivirale oder autoreaktive adaptive Immunantwort benötigt nicht nur die Entwicklung von effektor T und B Lymphozyten, sondern auch die Aufhebung der Immunsuppression, die durch regulatorische T Zellen (Treg) vermittelt wird. Während viralen Infektionen oder Autoimmunkrankheiten wie Systemischer Lupus erythematodes (SLE) findet man Liganden für TLR7. Aktivierung von dendritischen Zellen und B Zellen durch Liganden für TLR7 führt zu einer Reduktion in der Anzahl von neu entstanden...
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