Diese Arbeit beschäftigte sich mit der Frage, ob es möglich ist zwischen diastereotopen Wasserstoffatomen benzylischer Methylengruppen in der Rhodium-katalysierten intermolekularen C-H Aminierung zu differenzieren. Der Einfluss von Substituenten mit unterschiedlichen sterischen und elektronischen Eigenschaften am, der Methylengruppe benachbartem, stereogenen Zentrum auf den Verlauf der Reaktion wurde untersucht. In den meisten Fällen verlief die C-H Aminierung sowohl unter acyclischer als auch unter cyclischer Stereokontrolle mit sehr guter Diastereoselektivität. Weitere Studien dienten der Aufklärung der Gründe für diese hohe Selektivität.      «

Diese Arbeit beschäftigte sich mit der Frage, ob es möglich ist zwischen diastereotopen Wasserstoffatomen benzylischer Methylengruppen in der Rhodium-katalysierten intermolekularen C-H Aminierung zu differenzieren. Der Einfluss von Substituenten mit unterschiedlichen sterischen und elektronischen Eigenschaften am, der Methylengruppe benachbartem, stereogenen Zentrum auf den Verlauf der Reaktion wurde untersucht. In den meisten Fällen verlief die C-H Aminierung sowohl unter acyclischer als auch u...     »

This work details an investigation into whether it is possible to differentiate between diastereotopic hydrogen atoms of benzylic methylene groups in the rhodium-catalyzed intermolecular C-H amination reaction. The influence of substituents with different steric and electronic properties at the stereogenic center adjacent to the methylene group of the reaction was studied. In most cases, the C-H amination proceeded under acyclic as well as cyclic stereocontrol with high diastereoselectivity. Further studies were concerned with the elucidation of the reasons for this high selectivity.     «

This work details an investigation into whether it is possible to differentiate between diastereotopic hydrogen atoms of benzylic methylene groups in the rhodium-catalyzed intermolecular C-H amination reaction. The influence of substituents with different steric and electronic properties at the stereogenic center adjacent to the methylene group of the reaction was studied. In most cases, the C-H amination proceeded under acyclic as well as cyclic stereocontrol with high diastereoselectivity. Fur...     »