In this study, the transcription factor Snail has been studied in pancreatic cancer using a new genetically engineered mouse model. Pancreas-specific Snail expression leads to acinar dedifferentiation, dysfunction of the exocrine pancreas and acinar tumors. Combination with KrasG12D results in acceleration of ductal pancreatic cancer development, blockade of senescence, and increased proliferation. These findings can open potential novel therapeutic strategies for the control of this disease.
Übersetzte Kurzfassung:
In dieser Arbeit wurde der Transkriptionsfaktor Snail im Pankreaskarzinom mittels eines neu generierten Mausmodells untersucht. Pankreasspezifische Snail-Expression führt zu azinärer Dedifferenzierung, Dysfunktion des exokrinen Pankreas sowie zu azinären Tumoren. Kombiniert mit KrasG12D akzeleriert Snail die Pankreaskarzinomentstehung durch Blockade der Seneszenz und eine erhöhte Proliferationsrate. Diese Erkenntnisse können Strategien für die Bekämpfung dieser Krankheit eröffnen.