The objective of the present study was to investigate the influence of different cultural conditions in the multiplication, rooting and acclimatization phases on the growth of rose and globe artichoke and their effects on the subsequent micropropagation phases. The growth of rose plants in vitro was affected by the type of gelling agent added to the culture medium. The best results concerning plant growth were found by using agar as gelling agent at the concentration of 6 g L-1. On the other hand, the use of gelrite as gelling agent in the culture medium cannot be recommended for the micropropagation of rose cvs. ‘Frisco’ and ‘Lambada’, as well as the liquid medium in rose cv. ‘Kardinal’. Moreover, explants grown at 0.1 mg L-1 of NAA (auxin) in the rooting phase presented better growth and higher survival rate in the acclimatization phase when compared to explants grown at 0.5 mg L-1, as well as at 10 g L-1 sucrose in comparison to 20 or 40 L-1. The type of closure used also played an important role in the rooting phase. The use of glass, steristop or aluminium as closure showed better results than plastic film for growth of shoots for all tested cultivars (‘Frisco’, ‘Kardinal’ and ‘Lambada’). In addition, the growth of ‘Kardinal’ was not influenced by the use of Magenta B-CAP covers with or without filter in baby food culture jars. Temperature in the rooting phase clearly influenced rooting formation. The formation of roots was improved at 16°C, whereas shoot growth showed better results at higher temperatures (20°C or 24°C), being different temperatures required for the optimum growth of roots and shoots. Additionally, a minimum duration of the rooting phase of five weeks should be used in the micropropagation of rose. Substrates with higher drainage capacity in the initial phase of acclimatization (as e.g. a mixture of peat and perlite in the proportion 1peat:3perlite v/v) increased the survival rate of plants. The use of perlite mixed with peat should be recommended in order to increase the looseness, permeability and aeration of the substrate. The growth of globe artichoke cv. ‘Green globe’ plants in vitro was affected by the type and concentration of growth regulators supplemented to the culture medium. The use of 2.0 mg L-1 NAA + 2.0 mg L-1 BA in the culture medium positively influenced the growth of shoots in the multiplication phase. However, in the subsequent phases (rooting and acclimatization) this effect was not maintained. In these phases, higher shoot development, rooting percentage, and lower mortality rate of plants were found with 0.2 mg L-1 NAA + 0.2 mg L-1 BA or with 2.0 mg L-1 NAA + 2.0 mg L-1 Kinetin in the multiplication phase. Concerning the rooting phase, the addition of auxin (NAA) to the rooting medium at a concentration of 0.5 mg L-1 is suitable for the micropropagation of globe artichoke. Moreover, the supplementation of the rooting medium with gibberellic acid (GA3) is not beneficial. Light intensity of 110 mmol m-2 s-1 can be used for the micropropagation of globe artichoke, since plants were not photoinhibited under this condition. Lower values of the Fv/Fm ratio may indicate the occurrence of photoinhibition due to damage to photosystem II reaction centers in response to light intensity of 210 mmol m-2 s-1. The results indicate that a reduction of sucrose concentration is advantageous for the micropropagation of globe artichoke.     «

The objective of the present study was to investigate the influence of different cultural conditions in the multiplication, rooting and acclimatization phases on the growth of rose and globe artichoke and their effects on the subsequent micropropagation phases. The growth of rose plants in vitro was affected by the type of gelling agent added to the culture medium. The best results concerning plant growth were found by using agar as gelling agent at the concentration of 6 g L-1. On the other han...     »

Zur Optimierung der Mikrovermehrung von Rosen und Artischocken wurde der Einfluss ausgewählter Kulturfaktoren während der in-vitro Phasen untersucht, sowie die Nachwirkung dieser Faktoren im weiteren Kulturverlauf geprüft, vor allem bei der Etablierung ex vitro. Die Entwicklung von Rosen in vitro wurde durch die Nährbodenverfestigung stark beeinflusst, die besten Ergebnisse wurden mit 6,0 g L-1 Agar erzielt, während die Verwendung von Gelrite bzw. eine Kultur mit Flüssigmedien sich als weniger geeignet erwiesen. Die Entwicklung während der Bewurzelungsphase wurde vor allem durch Auxingaben, Saccharosekonzentration und Gefäßverschluss beeinflusst. Die Kultur von Sprossen auf 0,1 mg L-1 NAA im Vergleich mit 0,5 mg L-1 NAA führte zu besserer Sprossentwicklung und einer höheren Etablierungsrate ex vitro. Eine Reduktion der Saccharosekonzentration in der Bewurzelungsphase ist vorteilhaft. Die Verwendung von Glaskappen, Steristopfen oder Aluminiumfolie als Verschluss ergab bessere Resultate als ein Verschluss mit Plastikfolie. Während der Bewurzelungsphase war ein deutlicher Effekt der Temperatur festzustellen: Die Wurzelbildung war bei 16°C besser als bei 20 bzw. 24°C, während das Sprosswachstum durch die höheren Temperaturen gefördert wurde. Die Dauer der Bewurzelungsphase soll nach den vorliegenden Ergebnissen etwa fünf Wochen betragen. Bei der Übertragung des Pflanzenmaterials in unsterile Bedingungen konnte die Erfolgsrate durch die Verwendung von Substraten mit erhöhter Luftkapazität gesteigert werden, z.B durch die Verwendung einer Substratmischung 1 Teil Torf / 3 Teile Perlite. Insgesamt war bei Rosen in allen Phasen ein ausgeprägter Einfluss des Genotyps auf die Entwicklung festzustellen. Bei der Mikrovermehrung von Artischocken führt eine Auxin- / Cytokininkombination 2,0 mg L-1 NAA + 2,0 mg L-1 BA zwar zu einer hohen Vermehrungsrate, jedoch in der anschließenden Bewurzelungsphase wurden bessere Ergebnisse erzielt, wenn in der vorausgegangenen Vermehrungsphase mit 0,2 mg L-1 NAA + 0,2 mg L-1 BA geringere Konzentrationen oder mit 2,0 mg L-1 NAA + 2,0 mg L-1 KIN ein schwächer wirksames Cytokinin benutzt wurde. Als Auxingabe zur Bewurzelung war 0,5 mg L-1 NAA geeignet, eine Zusatz von Gibberellinsäure erwies sich als nachteilig. Untersuchungen zum Einfluss von Saccharose und Lichtintensität wurden durch Chlorophyllfluoreszenzmessungen begleitet und zeigten bei geringerer Sacharosekonzetration und niedrigerer Lichtintensität bessere Pflanzenentwicklung in der Bewurzelungsphase. Geringere Fv/Fm-Werte bei 210 µmol m-2 s-1 im Vergleich zu 110 µmol m-2 s-1 weisen auf eine Photoinhibition hin.     «

Zur Optimierung der Mikrovermehrung von Rosen und Artischocken wurde der Einfluss ausgewählter Kulturfaktoren während der in-vitro Phasen untersucht, sowie die Nachwirkung dieser Faktoren im weiteren Kulturverlauf geprüft, vor allem bei der Etablierung ex vitro. Die Entwicklung von Rosen in vitro wurde durch die Nährbodenverfestigung stark beeinflusst, die besten Ergebnisse wurden mit 6,0 g L-1 Agar erzielt, während die Verwendung von Gelrite bzw. eine Kultur mit Flüssigmedien sich als weniger g...     »