The interaction of the human pathogenic coronavirus SARS-CoV with apoptotic pathways was examined in this thesis. For this propose primarily the structural nucleocapsid protein N and the accessory protein 7a of SARS-CoV were utilized. The analysis revealed that SARS-CoV N induce cell type specific the intrinsic apoptotic pathway resulting in the caspase-6 and 3 mediated cleavage of N. In addition a cell type specific nuclear localization of N was found. Furthermore in a Yeast-Two-Hybrid Screen the pro-apoptotic BH3-only protein Bik was identified as an interactor of SARS-CoV 7a. This interaction was further confirmed in mammalian cell lines by co-immunoprecipitation experiments.     «

The interaction of the human pathogenic coronavirus SARS-CoV with apoptotic pathways was examined in this thesis. For this propose primarily the structural nucleocapsid protein N and the accessory protein 7a of SARS-CoV were utilized. The analysis revealed that SARS-CoV N induce cell type specific the intrinsic apoptotic pathway resulting in the caspase-6 and 3 mediated cleavage of N. In addition a cell type specific nuclear localization of N was found. Furthermore in a Yeast-Two-Hybrid Screen t...     »

Die Interaktion des humanpathogenen Coronavirus SARS-CoV mit apoptotischen Wirtszellmechanismen wurde in dieser Arbeit vorrangig anhand des Strukturproteins N sowie des akzessorischen Proteins 7a untersucht. Die Untersuchungen ergaben, dass SARS-CoV N zelltypspezifisch den intrinsichen apoptotischen Signaltransduktionsweg aktiviert was zu einer von Caspase-6 und 3 vermittelten Spaltung von N führt. Ferner konnte in diesem Zusammenhang eine zelltypspezifische Kernlokalisation von N festgestellt werden. Darüber hinaus konnte in einem Yeast-Two-Hybrid Screen das proapoptotische BH3-only Protein Bik als interagierendes Protein von 7a identifiziert und mittels Co-Immunpräzipitations-Experimente bestätigt werden.     «

Die Interaktion des humanpathogenen Coronavirus SARS-CoV mit apoptotischen Wirtszellmechanismen wurde in dieser Arbeit vorrangig anhand des Strukturproteins N sowie des akzessorischen Proteins 7a untersucht. Die Untersuchungen ergaben, dass SARS-CoV N zelltypspezifisch den intrinsichen apoptotischen Signaltransduktionsweg aktiviert was zu einer von Caspase-6 und 3 vermittelten Spaltung von N führt. Ferner konnte in diesem Zusammenhang eine zelltypspezifische Kernlokalisation von N festgestellt w...     »