Das Phytohormon Abscisinsäure (ABA) reguliert elementare Prozesse der Pflanzenentwicklung und des Wachstums. Verschiedene Komponenten der ABA-Signalkette sind bekannt, wie etwa die regulatorisch wirkenden Proteinphosphatasen ABI1 und ABI2. In dieser Arbeit wurden mit einem genetischen Interaktionstest in Hefe 13 Arabidopsis-Proteine isoliert, die an ABI2 binden. Analysen von DNS und Proteine-Sequenzen zeigte daß die ursprüngliche Interactionspartner von ABI2 waren: Catalase (ATU43340), Fibrillin (AF075598), Erd15 (ATHERD15), RibA (ATHJ0053), Glutamyl tRNA Synthetase (AF067773), AtHB-6 (ATH5J17), Cab Binding Protein (CAA39534), Hypothetische Protein (AF007271), eine Mitochondrial protein (MIATGENB), Peroxiredoxin (CAA71503), und unbekannte Proteine (ATAC006587, AB025622 und AC023628) von Arabidopsis thaliana. Von diesen wurden Fibrillin und Glutamyl tRNA Synthetase (AtGluRS) in ihrer Rolle in der ABA Signalkette näher charakterisiert. Die Expression des Fibrillingens wurde durch ABA induziert und war abhängig von ABI1. RNA-Interferenzanalysen ergaben, dass Fibrillin als negativer Regulator der ABA-Signalkette wirkt. AtGluRS hingegen erwies sich als Aktivator der ABA-Signalwegs. Ektopische Expression von AtGluRS rief eine ABA-Hyperempfindlichkeit hervor. In vitro Experimente zeigten eine höhere Affinität von ABI1 zu AtGluRS als ABI2. Vermutlich greift AtGluRS über eine Inhibition der Enzymaktivität von ABI1 in die Signalkette ein.
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Das Phytohormon Abscisinsäure (ABA) reguliert elementare Prozesse der Pflanzenentwicklung und des Wachstums. Verschiedene Komponenten der ABA-Signalkette sind bekannt, wie etwa die regulatorisch wirkenden Proteinphosphatasen ABI1 und ABI2. In dieser Arbeit wurden mit einem genetischen Interaktionstest in Hefe 13 Arabidopsis-Proteine isoliert, die an ABI2 binden. Analysen von DNS und Proteine-Sequenzen zeigte daß die ursprüngliche Interactionspartner von ABI2 waren: Catalase (ATU43340), Fibrillin...
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