Recently several oncogenic mutations were reported in tyrosine kinases in hematological malignancies as well as in solid tumors that can be targeted by kinase inhibitors. The aim of this study is to establish cellular systems for studying biochemical and signaling aspects of oncogenic tyrosine kinases, and to use these systems to test the effectiveness of small molecule inhibitors that target them. We have successfully established cell models to study the biochemical properties and drug sensitivity of oncogenic mutations in EGFR, HER2 and FLT3.      «

Recently several oncogenic mutations were reported in tyrosine kinases in hematological malignancies as well as in solid tumors that can be targeted by kinase inhibitors. The aim of this study is to establish cellular systems for studying biochemical and signaling aspects of oncogenic tyrosine kinases, and to use these systems to test the effectiveness of small molecule inhibitors that target them. We have successfully established cell models to study the biochemical properties and drug sensitiv...     »

Heutzutage sind zahlreiche Tyrosinkinasemutationen in hämatologischen Erkrankungen sowie soliden Tumoren beschrieben, die gezielt mit Kinaseinhibitoren behandelt werden können. Ziel dieser Arbeit war es, in Zellsystemen die Aktivität von Tyrosinkinasen auf biochemischer sowie signaltransduktionaler Ebene und ihre Sensitivität gegenüber niedermolekularen Inhibitoren zu untersuchen. Im Rahmen dieser Arbeit wurden Modellsysteme etabliert, um die Sensitivität von onkogenen Mutationen in EGFR, HER2 und FLT3 gegenüber verschiedenen Inhibitoren zu untersuchen.     «

Heutzutage sind zahlreiche Tyrosinkinasemutationen in hämatologischen Erkrankungen sowie soliden Tumoren beschrieben, die gezielt mit Kinaseinhibitoren behandelt werden können. Ziel dieser Arbeit war es, in Zellsystemen die Aktivität von Tyrosinkinasen auf biochemischer sowie signaltransduktionaler Ebene und ihre Sensitivität gegenüber niedermolekularen Inhibitoren zu untersuchen. Im Rahmen dieser Arbeit wurden Modellsysteme etabliert, um die Sensitivität von onkogenen Mutationen in EGFR, HER2 u...     »