TcpC (aus E. coli CFT073) sowie TcpB (Brucella melitensis), zwei bakterielle, je eine Toll/Interleukin-1 Rezeptor Domäne enthaltende Proteine, sind durch direkte Interaktion mit dem zytoplasmatischen Molekül MyD88 dazu befähigt, die von diesem Adapter abhängigen TLR-Signaltransduktionswege zu modulieren, was zu erniedrigter Zytokinsekretion der Wirtszelle und erhöhter intrazellulärer Präsenz des Erregers führt. TcpC agiert hierbei als induzierbarer, sekretierter Virulenzfaktor, der genauso wie rekombinantes TIR-TcpC (AS 170-307) schnell in die Wirtszelle transloziert. Interessanterweise wird IL-1beta Sekretion durch die genannten Tcps induziert, was auf Erregerseite zu verstärktem Wachstum von CFT073 führt.
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TcpC (aus E. coli CFT073) sowie TcpB (Brucella melitensis), zwei bakterielle, je eine Toll/Interleukin-1 Rezeptor Domäne enthaltende Proteine, sind durch direkte Interaktion mit dem zytoplasmatischen Molekül MyD88 dazu befähigt, die von diesem Adapter abhängigen TLR-Signaltransduktionswege zu modulieren, was zu erniedrigter Zytokinsekretion der Wirtszelle und erhöhter intrazellulärer Präsenz des Erregers führt. TcpC agiert hierbei als induzierbarer, sekretierter Virulenzfaktor, der genauso wie r...
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