Gegenstand dieser Arbeit war es, ein Bindeprotein für die Immun-PET Bildgebung von Schilddrüsenkrebs zu entwickeln, das sich für die klinische Translation eignet. Ausgehend von einem monoklonalen Antikörper gegen Galectin-3 wurde durch Protein-Engineering ein humanisiertes Fab-Fragment konstruiert und biochemisch charakterisiert, das zudem optimierte Plasmahalbwertszeit zeigt. Anhand eines Xenograft-Tumormodells in der Maus konnte mittels PET/CT-Aufnahmen eine spezifische Anreicherung des Protein Tracers im Tumorgewebe gezeigt werden.     «

Gegenstand dieser Arbeit war es, ein Bindeprotein für die Immun-PET Bildgebung von Schilddrüsenkrebs zu entwickeln, das sich für die klinische Translation eignet. Ausgehend von einem monoklonalen Antikörper gegen Galectin-3 wurde durch Protein-Engineering ein humanisiertes Fab-Fragment konstruiert und biochemisch charakterisiert, das zudem optimierte Plasmahalbwertszeit zeigt. Anhand eines Xenograft-Tumormodells in der Maus konnte mittels PET/CT-Aufnahmen eine spezifische Anreicherung des Protei...     »