Trm verbleiben nach einer Infektion im Gewebe. Ihr Phänotyp und ihre Ortsgebundenheit sind gut untersucht, aber es gibt noch große Unklarheiten über ihre Biologie während einer Reinfektion. In dieser Arbeit wird ein neues Fate-Mapping-Modell validiert und eingesetzt, um das Verhalten von Trm während Reinfektionen zu analysieren.
CD103+ Trm expandierten nicht und wurden durch neu einwandernde Trm ersetzt, zusätzlich wurde eine entzündungsinduzierte und Antigen-spezifische Gensignatur gefunden. CD103+ Trm reagieren somit lokal und werden mit neuen Trm ersetzt.
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Trm verbleiben nach einer Infektion im Gewebe. Ihr Phänotyp und ihre Ortsgebundenheit sind gut untersucht, aber es gibt noch große Unklarheiten über ihre Biologie während einer Reinfektion. In dieser Arbeit wird ein neues Fate-Mapping-Modell validiert und eingesetzt, um das Verhalten von Trm während Reinfektionen zu analysieren.
CD103+ Trm expandierten nicht und wurden durch neu einwandernde Trm ersetzt, zusätzlich wurde eine entzündungsinduzierte und Antigen-spezifische Gensignatur gefunden....
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