Mittels real-time RT-PCR konnten die unterschiedlich regulierten Transkriptionsverläufe der Schilddrüsenrezeptoren (α und β), des Schilddrüsenstimulierenden Hormons sowie der Enzyme der Stresshormonbiosynthese (Tyrosin Hydroxylase, Dopa-Decarboxylase, Dopamin β Hydroxylase) und des Cytochroms P4501A1 im Verlauf der Zebrafischentwicklung aufgezeigt werden. Des Weiteren wurden die Effekte von Methimazol als Modellsubstanz und von 3,5,3`-Triiodthyronin (T3) auf das Schilddrüsen- und Stresshormonsystem im Zebrafisch untersucht, um ein Testsystem für ökotoxikologische Studien zu etablieren. Effekte auf den gesamten Genpool nach Behandlungen mit Methimazol bzw. T3 konnten mittels RAP-PCR gezeigt werden.
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Mittels real-time RT-PCR konnten die unterschiedlich regulierten Transkriptionsverläufe der Schilddrüsenrezeptoren (α und β), des Schilddrüsenstimulierenden Hormons sowie der Enzyme der Stresshormonbiosynthese (Tyrosin Hydroxylase, Dopa-Decarboxylase, Dopamin β Hydroxylase) und des Cytochroms P4501A1 im Verlauf der Zebrafischentwicklung aufgezeigt werden. Des Weiteren wurden die Effekte von Methimazol als Modellsubstanz und von 3,5,3`-Triiodthyronin (T3) auf das Schilddrüsen- und Stresshormonsys...
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