Für die Abwehr von Pathogenen ist das Zytokin IFNy im Immunsystem ein wichtiger regulatorischer Faktor. Die Aktivierung von Makrophagen durch IFNy spielt bei der effektiven und schnellen Immunantwort eine zentrale Rolle. Es wurde der Einfluss des IFNy induzierten GPCR GPR109A (PUMA-G) in Gen defizienten Mäusen untersucht. PUMA-G-/- Tiere hatten eine gehäufte Neoplasie-Rate (Alter>13 Monate) und eine Fehlregulation des intrazellulären cAMP-Spiegels. Eine spezifisch immunologische Funktion konnte nicht definiert werden.
Die Generierung einer Jak2 aktivierungsdefizienten Mauslinie (Jak2Y1007/8F) zeigte, dass nach IFNy Stimulation Jak2Y1007/8F geringe Mengen und zeitlich verzögert STAT1 aktivieren kann. Im Vaccinia Virus Infektionsmodell konnte ein geringer inhibitorischer Effekt in Jak2-mutanten Zellen gezeigt werden. Für die Tyrosin-Reste 1007/8 konnte eine essentielle Funktion am EpoR und eine attenuierende Funktion am IFNyR belegt werden.
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