Obesity increases the risk for cancer development however the mechanisms remain still unclear. Through high fat feeding we could demonstrate increased tumor growth in the small intestine in mice with oncogenic K-ras activation that was accompanied by a shift if the microbial communities towards the genera Helicobacter and Escherichia/Shigella and a consequent down-regulation of the immune system. Tumor development could be blocked through MyD88 deletion and short chain fatty acid butyrate supplementation that both reversed the change in the microflora and the down-modulation of the immune system suggesting microbiota a key role during diet-induced intestinal tumorigenesis.     «

Obesity increases the risk for cancer development however the mechanisms remain still unclear. Through high fat feeding we could demonstrate increased tumor growth in the small intestine in mice with oncogenic K-ras activation that was accompanied by a shift if the microbial communities towards the genera Helicobacter and Escherichia/Shigella and a consequent down-regulation of the immune system. Tumor development could be blocked through MyD88 deletion and short chain fatty acid butyrate supple...     »

Übergewichtigkeit erhöht das Krebsentstehungsrisiko, die Mechanismen sind jedoch unklar. Durch die Fütterung mit Fettfutter konnten wir ein erhöhtes Tumorwachstum im Dünndarm von Mäusen mit onkogener K-ras Aktivierung zeigen, begleitet von mikrobiellen Veränderungen hin zu den Genera Helicobacter und Escherichia/Shigella sowie resultierender Herunterregulierung des Immunsystems. MyD88-Deletion und die Ergänzung mit der kurzkettigen Fettsäure Butyrate konnten das Tumorwachstum blockieren. Beide hoben die Veränderung der Mikroflora und des Immunsystems auf, was darauf hindeutet, dass die Mikroflora eine Schlüsselrolle bei der diätinduzierter Tumorentstehung im Darm spielt.     «

Übergewichtigkeit erhöht das Krebsentstehungsrisiko, die Mechanismen sind jedoch unklar. Durch die Fütterung mit Fettfutter konnten wir ein erhöhtes Tumorwachstum im Dünndarm von Mäusen mit onkogener K-ras Aktivierung zeigen, begleitet von mikrobiellen Veränderungen hin zu den Genera Helicobacter und Escherichia/Shigella sowie resultierender Herunterregulierung des Immunsystems. MyD88-Deletion und die Ergänzung mit der kurzkettigen Fettsäure Butyrate konnten das Tumorwachstum blockieren. Beide h...     »