Durch die PASylation-Technologie wurden neue Wirkstoffkandidaten mit vergrößertem hydrodynamischem Volumen und verlängerter Plasma-Halbwertszeit entwickelt: ein humaner Interferon-alpha2b-Superagonist zur Behandlung der Multiplen Sklerose, ein Interferon-Antagonist zur Begleittherapie von HIV-Infektionen und der Komplementinhibitor OmCI zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie. Die Proteine wurden mit einem PAS(600)-Biopolymer fusioniert, gentechnisch hergestellt und biophysikalisch, funktionell sowie pharmakokinetisch charakterisiert.
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Durch die PASylation-Technologie wurden neue Wirkstoffkandidaten mit vergrößertem hydrodynamischem Volumen und verlängerter Plasma-Halbwertszeit entwickelt: ein humaner Interferon-alpha2b-Superagonist zur Behandlung der Multiplen Sklerose, ein Interferon-Antagonist zur Begleittherapie von HIV-Infektionen und der Komplementinhibitor OmCI zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie. Die Proteine wurden mit einem PAS(600)-Biopolymer fusioniert, gentechnisch hergestellt und biophysika...
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