Ziel der Arbeit war ein funktionell genomischer Ansatz zur Identifizierung und Charakterisierung neuer Short-Chain Dehydrogenasen/Reduktasen (SDRs). Zur enzymatischen Charakterisierung wurden Expressionsmuster, enzymatische Aktivität gegenüber Steroiden und subzelluläre Lokalisation von 13 Enzymen untersucht. Die Expressionsanalyse zeigte für alle Enzyme unterschiedliche Expressionsmuster. Phylogenetische Untersuchungen ergaben erste Hinweise auf die Substratspezifität. Mit einem Assay in intakter Zellkultur konnte erstmalig der Steroidumsatz von fünf der gewählten Enzyme gezeigt und Michaelis-Menten-Kinetik durchgeführt werden. Die subzelluläre Lokalisation von zehn SDRs wurde im Endoplasmatischen Retikulum, in den Mitochondrien oder im Cytosol gefunden. Die Arbeit vermittelt nicht nur, dass über SDRs im Steroidmetabolismus noch vieles entdeckt werden kann, sondern auch neue Erkenntnisse über einige Enzyme dieser Familie.
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Ziel der Arbeit war ein funktionell genomischer Ansatz zur Identifizierung und Charakterisierung neuer Short-Chain Dehydrogenasen/Reduktasen (SDRs). Zur enzymatischen Charakterisierung wurden Expressionsmuster, enzymatische Aktivität gegenüber Steroiden und subzelluläre Lokalisation von 13 Enzymen untersucht. Die Expressionsanalyse zeigte für alle Enzyme unterschiedliche Expressionsmuster. Phylogenetische Untersuchungen ergaben erste Hinweise auf die Substratspezifität. Mit einem Assay in intakt...
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