In dieser Arbeit wurden die Mechanismen der Lipopolysaccharid (LPS)-Toleranz in dendritischen Zellen untersucht. Es wurde ein System entwickelt, mit dem man reife, dendritische Zellen generieren kann. In diesen dendritischen Zellen wurde sowohl die Produktion von Tumor Nekrose Faktor (TNF) Protein nach Stimulation mit LPS von S. abortus equi als auch die LPS-Toleranz reproduzierbar induziert. Mit Hilfe adenoviraler Reportergenkonstrukte wurde die Beteiligung des TNF-Promoters und des Transkriptionsfakors NF-ĸB gezeigt. Desweiteren wurden einzelne Kandidatenproteine der NF-ĸB Signalkaskade in der LPS-Toleranz näher untersucht. Die Depletion von IRAK-1, einem Protein dieser Signalkaskade, wurde als Hauptmechanismus der LPS-Toleranz in humanen dendritischen Zellen identifiziert.
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In dieser Arbeit wurden die Mechanismen der Lipopolysaccharid (LPS)-Toleranz in dendritischen Zellen untersucht. Es wurde ein System entwickelt, mit dem man reife, dendritische Zellen generieren kann. In diesen dendritischen Zellen wurde sowohl die Produktion von Tumor Nekrose Faktor (TNF) Protein nach Stimulation mit LPS von S. abortus equi als auch die LPS-Toleranz reproduzierbar induziert. Mit Hilfe adenoviraler Reportergenkonstrukte wurde die Beteiligung des TNF-Promoters und des Transkripti...
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