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- Originaltitel:
- Highly Selective Inhibitors of Fibroblast-Activation-Protein for Imaging and Therapy of Oncological Diseases
- Übersetzter Titel:
- Hochselektive Inhibitoren des Fibroblasten-Aktivierungs-Proteins für Bildgebung und Therapie onkologischer Erkrankungen
- Autor:
- Fahnauer, Markus Frederik
- Jahr:
- 2022
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- TUM School of Natural Sciences
- Betreuer:
- Weber, Wolfgang A. (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Weber, Wolfgang A. (Prof. Dr.); Holland, Jason P. (Prof. Dr.); Sattler, Michael (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- CHE Chemie
- TU-Systematik:
- CHE 400; CHE 893
- Kurzfassung:
- Aim of this work was the development of FAP inhibitors which incorporate the radiohybrid concept, allowing the 18F-labelling at a Silicon-Fluoride Acceptor. The radiohybrid concept offers the possibility to label one chemically identical tracer either with fluorine-18 or a radiometal. Another aim was the development of ligands for labeling with technetium-99m with the N4-chelator. Because of the presence of FAP in many tumor entities these tracers represent universal tracers for SPECT imaging.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Ziel der Arbeit war die Entwicklung von FAP-Inhibitoren, die das Radiohybrid-Konzept beinhalten, das die 18F-Markierung an einem Silizium-Fluorid-Akzeptor erlaubt. Das Radiohybrid-Konzept bietet die Möglichkeit, einen chemisch identischen Tracer mit Fluor-18 oder einem Radiometall zu markieren. Ein weiteres Ziel war die Entwicklung von Liganden für die Markierung mit Technetium-99m mit dem N4-Chelator. Da FAP in vielen Tumoren vorkommt, sind dies universelle Tracer für die SPECT-Bildgebung.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1685541
- Eingereicht am:
- 25.08.2022
- Mündliche Prüfung:
- 01.12.2022
- Dateigröße:
- 48918775 bytes
- Seiten:
- 289
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20231201-1685541-1-8
- Letzte Änderung:
- 20.03.2023
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