Isoform-spezifische Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitoren dienen der Entwicklung neuer Tumortherapeutika. Zur Unterscheidung von HDAC1- und HDAC2-Aktivität wurde eine Reihe homologer klonaler Zelllinien geschaffen, bei denen die Expression der HDAC1/2-Isoformen gesteuert werden kann. Es wurden Acetylierungsstellen in zwei Proteinen identifiziert, die als Kandidaten für die Unterscheidung zwischen HDAC1- und HDAC2-abhängiger Modifikation dienen könnten. Dies ermöglicht die Quantifizierung der isoformselektiven Wirkung kleiner Moleküle auf HDAC1 oder HDAC2.
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Isoform-spezifische Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitoren dienen der Entwicklung neuer Tumortherapeutika. Zur Unterscheidung von HDAC1- und HDAC2-Aktivität wurde eine Reihe homologer klonaler Zelllinien geschaffen, bei denen die Expression der HDAC1/2-Isoformen gesteuert werden kann. Es wurden Acetylierungsstellen in zwei Proteinen identifiziert, die als Kandidaten für die Unterscheidung zwischen HDAC1- und HDAC2-abhängiger Modifikation dienen könnten. Dies ermöglicht die Quantifizierung der isof...
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