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- Originaltitel:
- Molecular mechanisms of antibody light chain amyloidogenicity
- Übersetzter Titel:
- Molekulare Mechanismen der Antikörperleichtketten-Amyloidogenität
- Autor:
- Rottenaicher, Georg Josef
- Jahr:
- 2022
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- TUM School of Natural Sciences
- Betreuer:
- Buchner, Johannes (Prof. Dr. habil.)
- Gutachter:
- Buchner, Johannes (Prof. Dr. habil.); Reif, Bernd (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- CHE Chemie
- TU-Systematik:
- CHE 800; CIT 900
- Kurzfassung:
- Light chain (AL) amyloidosis is the most common form of systemic amyloidosis and a debilitating disease characterized by the deposition of insoluble amyloid fibrils in various organs. In this thesis, the underlying molecular mechanisms that govern the misfolding and amyloid formation of entire antibody LCs and the contained VL domains were investigated by detailed examination of the patient case FOR005.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Leichtkettenamyloidose (AL) ist die häufigste systemische Form der Amyloiderkrankungen und eine schwere Krankheit, bei der sich unlösliche Amyloidfibrillen in verschiedenen Organen ablagern. Im Rahmen dieser Dissertation wurden die molekularen Mechanismen untersucht, welche die Fehlfaltung und Amyloidbildung der kompletten Leichtketten und der darin enthaltenen VL-Domänen steuern, wozu der Patientenfall FOR005 im Detail analysiert wurde.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1686066
- Eingereicht am:
- 02.09.2022
- Mündliche Prüfung:
- 12.12.2022
- Dateigröße:
- 6119483 bytes
- Seiten:
- 138
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20221212-1686066-1-5
- Letzte Änderung:
- 02.03.2023
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