Im Rahmen von Studien zu Totalsynthesen von
Amaryllidaceae Alkaloiden des Plicamin-Typs wurde untersucht, ob sich mittels einer Kombination von intramolekularer [2+2]-Photocycloaddition und ringerweiternder Umlagerungsreaktion oder mit einer Palladium-katalysierten intramolekularen
Heck-Reaktion als Schlüsselschritt neue Wege aufzeigen lassen, um einen Zugang zu diesen Alkaloiden und zu verwandten Strukturmotiven zu erlangen. Im Zuge der Arbeit wurden die Schlüsselschritte zum Aufbau der Alkaloidgerüste bezüglich ihrer Regio- und Stereoselektivität analysiert.
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Im Rahmen von Studien zu Totalsynthesen von
Amaryllidaceae Alkaloiden des Plicamin-Typs wurde untersucht, ob sich mittels einer Kombination von intramolekularer [2+2]-Photocycloaddition und ringerweiternder Umlagerungsreaktion oder mit einer Palladium-katalysierten intramolekularen
Heck-Reaktion als Schlüsselschritt neue Wege aufzeigen lassen, um einen Zugang zu diesen Alkaloiden und zu verwandten Strukturmotiven zu erlangen. Im Zuge der Arbeit wurden die Schlüsselschritte zum Aufbau der Alkaloi...
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