Die enzymatische Phosphocholinierung als Proteinmarkierungsmethode beruht auf zwei Enzymen aus Legionella pneumophila, von denen das eine (AnkX) die Übertragung einer Sonde von einem CDP-Cholin-Derivat auf ein Protein und das andere (Lem3) dessen Abspaltung katalysiert. Das Protein wird durch die Fusion mit einem kurzen Erkennungspeptid zum Substrat für die Modifikation gemacht. Die Anwendbarkeit der Methode wurde durch die Fluoreszenzmarkierung von Modellproteinen mit CDP-Cholin-Fluorescein-Konjugaten erfolgreich demonstriert.     «

Die enzymatische Phosphocholinierung als Proteinmarkierungsmethode beruht auf zwei Enzymen aus Legionella pneumophila, von denen das eine (AnkX) die Übertragung einer Sonde von einem CDP-Cholin-Derivat auf ein Protein und das andere (Lem3) dessen Abspaltung katalysiert. Das Protein wird durch die Fusion mit einem kurzen Erkennungspeptid zum Substrat für die Modifikation gemacht. Die Anwendbarkeit der Methode wurde durch die Fluoreszenzmarkierung von Modellproteinen mit CDP-Cholin-Fluorescein-Kon...     »

The enzymatic phosphocholination as a protein labeling method is based on two enzymes from Legionella pneumophila. One of these enzymes (AnkX) catalyzes the transfer of a probe from a CDP-choline derivative to a protein and the other one (Lem3) its cleavage. The protein is turned into a substrate for the modification by fusion of a short recognition peptide to its sequence. The applicability of the method was successfully demonstrated by fluorescence labeling of model proteins using a CDP-choline derivative conjugated with fluorescein.     «

The enzymatic phosphocholination as a protein labeling method is based on two enzymes from Legionella pneumophila. One of these enzymes (AnkX) catalyzes the transfer of a probe from a CDP-choline derivative to a protein and the other one (Lem3) its cleavage. The protein is turned into a substrate for the modification by fusion of a short recognition peptide to its sequence. The applicability of the method was successfully demonstrated by fluorescence labeling of model proteins using a CDP-cholin...     »