Organogold compounds present a sophisticated alternative to traditional Pt(II) cancer chemotherapeuticals, which display major drawbacks concerning selectivity and their spectrum of action. In the present thesis, three cyclometalated Au(III) complex classes were synthesized, utilizing a C^N^C (=2,6-diphenylpyridine), C^N(R)^C (= 2,4,6-triaryl-pyridine) or a C^N(=2-benzylpyridine) scaffold. Microwave synthesis was optimized for C^N(R)^C ligands. Selected compounds were coupled to the Au(III) core and the complexes evaluated for their biological activity in cancerous cells.     «

Organogold compounds present a sophisticated alternative to traditional Pt(II) cancer chemotherapeuticals, which display major drawbacks concerning selectivity and their spectrum of action. In the present thesis, three cyclometalated Au(III) complex classes were synthesized, utilizing a C^N^C (=2,6-diphenylpyridine), C^N(R)^C (= 2,4,6-triaryl-pyridine) or a C^N(=2-benzylpyridine) scaffold. Microwave synthesis was optimized for C^N(R)^C ligands. Selected compounds were coupled to the Au(III) core...     »

Organogold Verbindungen stellen eine differenzierte Alternative zu herkömmlichen Pt(II) Krebs Chemotherapeutika dar, welche große Nachteile hinsichtlich der Selektivität und ihres Wirkungsspektrums aufweisen. In der vorliegenden Arbeit wurden drei cyclometallierte Au(III) Komplexklassen unter Verwendung eines C^N^ C (= 2,6-diphenylpyridin), C^N(R)^ C (= 2,4,6-triaryl-pyridin) oder eines C^ N (= 2-benzylpyridin) Gerüsts verwendet. Mikrowellensynthese wurde für C ^N(R)^C Liganden optimiert. Ausgewählte Verbindungen wurden an den Au(III) Kern gekoppelt und die Komplexe auf ihre biologische Aktivität in Krebszellen untersucht.     «

Organogold Verbindungen stellen eine differenzierte Alternative zu herkömmlichen Pt(II) Krebs Chemotherapeutika dar, welche große Nachteile hinsichtlich der Selektivität und ihres Wirkungsspektrums aufweisen. In der vorliegenden Arbeit wurden drei cyclometallierte Au(III) Komplexklassen unter Verwendung eines C^N^ C (= 2,6-diphenylpyridin), C^N(R)^ C (= 2,4,6-triaryl-pyridin) oder eines C^ N (= 2-benzylpyridin) Gerüsts verwendet. Mikrowellensynthese wurde für C ^N(R)^C Liganden optimiert. Ausgew...     »