In dieser Arbeit führte die dauerhafte Reduzierung der Proteinexpression von uPAR kombiniert mit uPA bzw. IGF-1R zu einem reduzierten Tumorverhalten in vitro und könnte einen Ansatz für eine bessere TNBC-Therapie darstellen. IGF-1R wurde als direkter Interaktionspartner von uPAR bestätigt. Darüber hinaus wurden Cyr61, YB-1 und Caprin-1 als neue Interaktionspartner von uPAR und als potentielle Therapieziele identifiziert. Die Expression von Cyr61 und YB-1 korrelierte signifikant mit der Expression von tumorrelevanten Proteinen und dem Tumorgrad in einer TNBC-Kohorte.     «

In dieser Arbeit führte die dauerhafte Reduzierung der Proteinexpression von uPAR kombiniert mit uPA bzw. IGF-1R zu einem reduzierten Tumorverhalten in vitro und könnte einen Ansatz für eine bessere TNBC-Therapie darstellen. IGF-1R wurde als direkter Interaktionspartner von uPAR bestätigt. Darüber hinaus wurden Cyr61, YB-1 und Caprin-1 als neue Interaktionspartner von uPAR und als potentielle Therapieziele identifiziert. Die Expression von Cyr61 und YB-1 korrelierte signifikant mit der Expressi...     »

In this thesis, the permanent reduction of the protein expression of uPAR combined with uPA or with IGF-1R respectively lead to a reduced tumour behaviour in vitro and could represent an approach for an improved treatment of TNBC. IGF-1R was confirmed as a direct interaction partner of uPAR. In addition Cyr61, YB-1 und Caprin-1 were identified as new interaction partners of uPAR and as new potential therapeutic targets. The expression of Cyr61 and YB-1 significantly correlated with the expression of tumour-relevant proteins and the tumour grade in a TNBC cohort.     «

In this thesis, the permanent reduction of the protein expression of uPAR combined with uPA or with IGF-1R respectively lead to a reduced tumour behaviour in vitro and could represent an approach for an improved treatment of TNBC. IGF-1R was confirmed as a direct interaction partner of uPAR. In addition Cyr61, YB-1 und Caprin-1 were identified as new interaction partners of uPAR and as new potential therapeutic targets. The expression of Cyr61 and YB-1 significantly correlated with the expressio...     »