Einzelzellanalyse mittels Zeitraffer-Mikroskopie ist eine vielversprechende Technologie in der heutigen biologischen Forschung. In dieser Arbeit haben wir Methoden und Programme entwickelt, um Fluoreszenzbilder zu normalisieren und Einzelzellfluoreszenzsignale effizient zu messen. Durch die Anwendung der Programme auf Zeitraffer-Experimente mit hämatopoetischen sowie embryonalen Stammzellen konnten wir die Proteindynamiken bestimmter Transkriptionsfaktoren während der Differenzierung bzw. dem Erhalten der Pluripotenz untersuchen.
«
Einzelzellanalyse mittels Zeitraffer-Mikroskopie ist eine vielversprechende Technologie in der heutigen biologischen Forschung. In dieser Arbeit haben wir Methoden und Programme entwickelt, um Fluoreszenzbilder zu normalisieren und Einzelzellfluoreszenzsignale effizient zu messen. Durch die Anwendung der Programme auf Zeitraffer-Experimente mit hämatopoetischen sowie embryonalen Stammzellen konnten wir die Proteindynamiken bestimmter Transkriptionsfaktoren während der Differenzierung bzw. dem Er...
»