In meiner Dissertation gelang mir die Identifizierung der beiden GATA-Typ Transkriptionsfaktoren GNC und GNL/CGA1 als wichtige Komponenten im GA-Signalweg. Zudem kann ich zeigen, dass beide GATAs den DELLA Repressorproteinen und den PIF Transkriptionsfaktoren nachgeschaltet sind. Physiologische und phänotypische Untersuchungen der GNC und GNL/CGA1 Mutanten und Überexpressionslinien konnten zeigen, dass die beiden GATAs Repressoren der Keimung, des Blühzeitpunktes und der Seneszenz sind, während sie das Grünungsverhalten der Pflanzen fördern. Weitere phänotypische Gemeinsamkeiten konnte ich mit den Auxinmutanten arf2 und slr aufdecken, die ich mit einer Erhöhung der Transkriptabundanz von GNC und GNL/CGA1 korrelieren kann. Des Weiteren enthüllte ich mit meiner Arbeit einen neuen GA-basierenden Mechanismus, der zu einer GA-abhängigen Stabilisierung des ARF2 Proteins führt und folglich die GA-Antwort ARF-regulierter Gene durch GA nahelegt.
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In meiner Dissertation gelang mir die Identifizierung der beiden GATA-Typ Transkriptionsfaktoren GNC und GNL/CGA1 als wichtige Komponenten im GA-Signalweg. Zudem kann ich zeigen, dass beide GATAs den DELLA Repressorproteinen und den PIF Transkriptionsfaktoren nachgeschaltet sind. Physiologische und phänotypische Untersuchungen der GNC und GNL/CGA1 Mutanten und Überexpressionslinien konnten zeigen, dass die beiden GATAs Repressoren der Keimung, des Blühzeitpunktes und der Seneszenz sind, während...
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