To investigate the influence of plasmacytoid dendritic cells (pDCs) on adaptive immune responses, recombinant antibodies to Siglec-H and BST2 were generated that enable the delivery of antigen to murine pDCs in vivo. Delivery of autoantigen (myelin oligodendrocyte glycoprotein) to pDCs via Siglec-H resulted in an attenuation of antigen specific effector T cell responses and a diminished disease severity in an antigen specific murine model of multiple sclerosis. In contrast to that, antigen delivery to pDCs with α-BST2 was able to successfully induce CD4+ and CD8+ effector T cell responses when α-BST2-antigen fusion protein was co-administered with adjuvant. These effector T cell responses were able to mediate protection in a viral infection model as well as in an antigen specific tumor model. This study shows that antigen delivery to murine pDCs is a powerful tool to modulate antigen specific T cell responses.     «

To investigate the influence of plasmacytoid dendritic cells (pDCs) on adaptive immune responses, recombinant antibodies to Siglec-H and BST2 were generated that enable the delivery of antigen to murine pDCs in vivo. Delivery of autoantigen (myelin oligodendrocyte glycoprotein) to pDCs via Siglec-H resulted in an attenuation of antigen specific effector T cell responses and a diminished disease severity in an antigen specific murine model of multiple sclerosis. In contrast to that, antigen deliv...     »

Um den Einfluss plasmazytoider dendritischer Zellen (pDCs) auf die adaptive Immunantwort zu untersuchen wurden rekombinante Antikörper generiert, die es erlauben Antigen spezifisch in pDCs einzubringen. Das Einbringen eines Autoantigens (myelin oligodendrocyte glycoprotein) in pDCs über Siglec-H resultierte in einer abgeschwächten T-Zellantwort und einem milderen Krankheitsverlauf in einem Mausmodell für Multiple Sklerose. Im Gegensatz dazu führte Antigen das in pDCs über BST2 eingeschleust wurde in Kombination mit Adjuvans zur Ausbildung einer starken CD4+ and CD8+ T-Zellvermittelten Immunantwort. Diese Immunantwort war in der Lage im Mausmodell Schutz vor einer viralen Infektion und dem Wachstum eines antigenspezifischen Tumors zu bieten. Diese Arbeit zeigt erstmalig, dass das gezielte Einbringen von Antigen in pDCs dazu verwendet werden kann adaptive Immunantworten in eine gewünschte Richtung zu dirigieren.     «

Um den Einfluss plasmazytoider dendritischer Zellen (pDCs) auf die adaptive Immunantwort zu untersuchen wurden rekombinante Antikörper generiert, die es erlauben Antigen spezifisch in pDCs einzubringen. Das Einbringen eines Autoantigens (myelin oligodendrocyte glycoprotein) in pDCs über Siglec-H resultierte in einer abgeschwächten T-Zellantwort und einem milderen Krankheitsverlauf in einem Mausmodell für Multiple Sklerose. Im Gegensatz dazu führte Antigen das in pDCs über BST2 eingeschleust wurd...     »