Für Aktivierung, Differenzierung, Proliferation und Überleben von T- und B-Zellen spielt der Transkriptionsfaktor NF-κB eine zentrale Rolle. Während kontrollierte NF-κB-Aktivität also für die Koordination einer physiologischen Immunantwort entscheidend ist, kann dessen konstitutive Aktivierung zur Entstehung von Lymphomen beitragen. In der Antigenrezeptor-vermittelten Aktivierung von NF-κB spielen die Adaptorproteine Bcl10 und Malt1 eine entscheidende Rolle. In der vorliegenden Arbeit wurde anhand Bcl10-defizienter Mäuse die Bedeutung der Antigenrezeptor-vermittelten NF-κB-Aktivierung in der T-Zell-Selektion und in der Entstehung eines c-myc getriebenen Lymphoms untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass Bcl10 und Malt1 in doppelt und einfach positiven Thymozyten eine zentrale Rolle für die TCR-vermittelte Aktivierung von NF-κB spielen. Es konnte jedoch auch gezeigt werden, dass die Signalleitung über den Bcl10/Malt1-Komplex nach NF-κB nicht an der Selektion der T-Zellen beteiligt ist. Bezüglich des pathologischen Aspekts von NF-κB ergaben die vorliegenden Untersuchungen, dass die Entwicklung reifer B-Zell-NHLs im Eλ-myc-transgenen Mausmodell auch bei fehlender BCR-vermittelter NF-κB-Aktivierung möglich ist.
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Für Aktivierung, Differenzierung, Proliferation und Überleben von T- und B-Zellen spielt der Transkriptionsfaktor NF-κB eine zentrale Rolle. Während kontrollierte NF-κB-Aktivität also für die Koordination einer physiologischen Immunantwort entscheidend ist, kann dessen konstitutive Aktivierung zur Entstehung von Lymphomen beitragen. In der Antigenrezeptor-vermittelten Aktivierung von NF-κB spielen die Adaptorproteine Bcl10 und Malt1 eine entscheidende Rolle. In der vorliegenden Arbeit wurde an...
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