A Ph₃PN-substituted silirane was synthesized, representing a “masked” silylene. Aside from the reactivity toward small molecules, also the migratory insertion of olefins into an intramolecular Si-Si bond was investigated. By additionally preparing PhMe₂PN- and (tBu)₃PN-based siliranes, a comparative study was set up, analyzing the steric and electronic properties of the three masked silylenes. A correlation between the structure of the ligand and the properties of the respective silylene could be found with the help of Tolman’s “steric and electronic map”.     «

A Ph₃PN-substituted silirane was synthesized, representing a “masked” silylene. Aside from the reactivity toward small molecules, also the migratory insertion of olefins into an intramolecular Si-Si bond was investigated. By additionally preparing PhMe₂PN- and (tBu)₃PN-based siliranes, a comparative study was set up, analyzing the steric and electronic properties of the three masked silylenes. A correlation between the structure of the ligand and the properties of the respective silylene could b...     »

Ein Ph₃PN-substituiertes Siliran wurde synthetisiert, das ein „maskiertes“ Silylen darstellt. Neben der Reaktivität gegenüber kleinen Molekülen wurde auch die migratorische Insertion von Olefinen in eine intramolekulare Si-Si-Bindung untersucht. Durch die zusätzliche Darstellung der PhMe₂PN- und (tBu)₃PN-basierten Silirane konnte eine Vergleichsstudie durchgeführt werden, in der die sterischen und elektronischen Eigenschaften der drei maskierten Silylene analysiert wurden. Mithilfe der „sterischen und elektronischen Karte“ von Tolman konnte eine Korrelation zwischen der Struktur des Liganden und den Eigenschaften des jeweiligen Silylens gefunden werden.     «

Ein Ph₃PN-substituiertes Siliran wurde synthetisiert, das ein „maskiertes“ Silylen darstellt. Neben der Reaktivität gegenüber kleinen Molekülen wurde auch die migratorische Insertion von Olefinen in eine intramolekulare Si-Si-Bindung untersucht. Durch die zusätzliche Darstellung der PhMe₂PN- und (tBu)₃PN-basierten Silirane konnte eine Vergleichsstudie durchgeführt werden, in der die sterischen und elektronischen Eigenschaften der drei maskierten Silylene analysiert wurden. Mithilfe der „sterisch...     »