Das Lungenkarzinom ist die häufigste Krebstodesursache weltweit. Leider gibt es nur wenige therapeutische Optionen und die Prognose bei Diagnosestellung ist sehr schlecht. In dieser Arbeit konnte ein neuer molekularer Schaltkreis im nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) beobachtet werden. Dieser zeigt ADAM17, über die Aktivierung von Notch1, als Regulator der EGFR Expression. Weiterhin wurde gezeigt, dass Notch1
in vitro eine Rolle als Tumorpromotor in der Tumorgenese des NSCLC hat. Diese tumorbiologische Funktion findet sich im Mausmodell wieder. Demgegenüber wurde Notch2 in diesem Modell als Tumorsuppressor identifiziert, der die Differenzierung der Tumore reguliert. Diese Daten legen nahe, dass Notch Rezeptoren elementare Funktionen in der Tumorgenese von Adenokarzinomen der Lunge ausüben. Durch ihre zentrale Rolle beim NSCLC, stellen ADAM17 und Notch1 daher viel versprechende Ziele für die NSCLC Therapie dar.
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Das Lungenkarzinom ist die häufigste Krebstodesursache weltweit. Leider gibt es nur wenige therapeutische Optionen und die Prognose bei Diagnosestellung ist sehr schlecht. In dieser Arbeit konnte ein neuer molekularer Schaltkreis im nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) beobachtet werden. Dieser zeigt ADAM17, über die Aktivierung von Notch1, als Regulator der EGFR Expression. Weiterhin wurde gezeigt, dass Notch1
in vitro eine Rolle als Tumorpromotor in der Tumorgenese des NSCLC hat. Dies...
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