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Originaltitel:
Molecular characteristics and treatment strategies for neuroendocrine tumors
Übersetzter Titel:
Molekulare Charakteristiken und Behandlungsansätze in neuroendokrinen Tumoren
Autor:
Gulde, Sebastian
Jahr:
2022
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Life Sciences
Betreuer:
Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.)
Gutachter:
Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.); Pellegata, Natalia S. (Prof. Dr.); Fassnacht, Martin (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften
TU-Systematik:
MED 540; MED 320
Kurzfassung:
Pheochromocytomas (PCCs) and paragangliomas (PGLs), commonly referred to as PPGLs, as well as pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs), belong to the group of neuroendocrine tumors. We found dysregulation of PI3K/AKT and the CDK4/6 pathway in these tumors. Consequently, we could show that the treatment of both PPGLs and pNETs with PI3K and CDK4/6 inhibitors is highly effective and has clinical potential. Additionally, we could characterize PPGL tumors occurring in MENX rats and show that PGLs sh...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Phäochromozytome (PCCs) und Paragangliome (PGLs) sowie pankreatisch neuroendokrine Tumore (pNETs) gehören zur Gruppe der neuroendokrinen Tumore. Wir konnten eine Fehlregulation des PI3K/AKT sowie des CDK4/6 Signalweges in diesen Tumoren beobachten und zeigen, dass ein Behandlungsansatz mit Inhibitoren dieser Signalwege sehr effektiv ist und klinisches Potential aufweist. Zusätzlich konnten wir auch PPGLs, die sich in MENX Ratten entwickeln, weitergehend charakterisieren. Unsere Ergebnisse haben...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1620023
Eingereicht am:
23.08.2021
Mündliche Prüfung:
25.01.2022
Dateigröße:
7596871 bytes
Seiten:
175
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20220125-1620023-1-2
Letzte Änderung:
25.01.2023
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