Die Atopische Dermatitis (AD) ist eine häufig vorkommende entzündliche Erkrankung der Haut, deren Ursache auf einem hohen erblich bedingten Anteil basiert. In genomweiten Assoziationsstudien zur Atopischen Dermatitis wurden viele häufig vorkommende Einzelbasenaustausche identifiziert, jedoch ist die funktionelle Relevanz dieser Varianten bislang nicht aufgeklärt. Diese Arbeit präsentiert eine umfassende funktionelle Charakterisierung von häufig und selten auftretenden Varianten des AD-assoziierten Genlokus C11orf30/LRRC32. Die Expressionsanalysen in Hautgewebe von AD Patienten identifizierten zudem neue Zielgene, welche möglicherweise an der frühen Krankheitsentstehung der Atopischen Dermatitis beteiligt sein können.
«
Die Atopische Dermatitis (AD) ist eine häufig vorkommende entzündliche Erkrankung der Haut, deren Ursache auf einem hohen erblich bedingten Anteil basiert. In genomweiten Assoziationsstudien zur Atopischen Dermatitis wurden viele häufig vorkommende Einzelbasenaustausche identifiziert, jedoch ist die funktionelle Relevanz dieser Varianten bislang nicht aufgeklärt. Diese Arbeit präsentiert eine umfassende funktionelle Charakterisierung von häufig und selten auftretenden Varianten des AD-assoziiert...
»