The aim of this work was to shed light on the physiological function of PrP by characterizing the interaction of PrP with two novel interactors, Intersectin 1 (ITSN-1L) and Slit 1, in murine cell lines. It could be shown that ITSN-1L colocalizes with PrP in late endosomes/exosomes, which seem to partake in transmitting the prion disease. In addition it could be reported that ITSN-1L also interacts with cytoPrP, CtmPrP and Grb2, indicating a more complex role, possibly in the regulation of apoptosis. The interaction of Slit 1 has a direct physiological influence on PrP by changing its raft localisation, while overexpressing Slit 1 in murine cell lines. This could denote a possible involvement of PrP in axon guidance, since PrP is highly expressed in the embryonic brain, when most of the axon growth occurs in animal development.     «

The aim of this work was to shed light on the physiological function of PrP by characterizing the interaction of PrP with two novel interactors, Intersectin 1 (ITSN-1L) and Slit 1, in murine cell lines. It could be shown that ITSN-1L colocalizes with PrP in late endosomes/exosomes, which seem to partake in transmitting the prion disease. In addition it could be reported that ITSN-1L also interacts with cytoPrP, CtmPrP and Grb2, indicating a more complex role, possibly in the regulation of apopto...     »

Ziel dieser Arbeit war es, die physiologische Rolle des Prion Proteins (PrP) zu untersuchen. Hierfür wurde die Interaktion von PrP mit zwei neuen Interaktoren, Intersectin 1 (ITSN-1L) und Slit 1, in murinen Zelllinien untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass ITSN-1L mit PrP in späten Endosomen/Exosomen co-lokalisiert, welche für die Übertragung und Ausbreitung der Prionenerkrankungen mitverantwortlich sein könnten. Es zeigte sich, dass ITSN-1L auch mit cytoPrP, CtmPrP und Grb2 interagiert. Dies deutet auf eine mögliche Rolle von PrP, unter anderem in der Regulation der Apoptose, hin. Bei der Überexpression von Slit 1 zeigte sich eine veränderte Raft-Lokalisation von PrP. Die Interaktion von Slit 1 und PrP lässt eine Beteiligung von PrP in der Regulation des Axonwachstums vermuten, zumal PrP im Gehirn von Embryonen stark exprimiert wird, während zeitgleich der Großteil des Axonwachstums in der Entwicklung von Tieren stattfindet.      «

Ziel dieser Arbeit war es, die physiologische Rolle des Prion Proteins (PrP) zu untersuchen. Hierfür wurde die Interaktion von PrP mit zwei neuen Interaktoren, Intersectin 1 (ITSN-1L) und Slit 1, in murinen Zelllinien untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass ITSN-1L mit PrP in späten Endosomen/Exosomen co-lokalisiert, welche für die Übertragung und Ausbreitung der Prionenerkrankungen mitverantwortlich sein könnten. Es zeigte sich, dass ITSN-1L auch mit cytoPrP, CtmPrP und Grb2 interagiert. Di...     »