The high yield loss potential in secondary infections of potato tubers with PVY, PLRV, PVS, PVM, PVA and PVX has led to their consideration in certification of seed potatoes. DAS-ELISA is the standard for screening potato viruses, but highly time-consuming for application on seed potatoes due to poor sensitivity. A TaqMan® quantitative PCR-based protocol, termed DiRT-qPCR was developed for reliable detection of RNA-encoded potato viruses without nucleic acid purification.
Translated abstract:
Kartoffelpflanzen, die aus PVY, PLRV, PVS, PVM, PVA und PVX sekundärinfizierten Pflanzkartoffeln stammen, führen zu einem hohen Ertragsverlust. Für die Kartoffelvirusdiagnose im Pflanzkartoffelzertifizierungsprozess wird standardmäßig ein zeitintensives DAS-ELISA-Protokoll angewendet. In dieser Arbeit wurden robuste DNA-Polymerasen und Reverse Transkriptasen kombiniert, um Kartoffelviren ohne RNA-Aufreinigung nachweisen zu können. Dieses Verfahren wurde DiRT-qPCR genannt.