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Originaltitel:
Direct conversion of somatic cells utilizing CRISPR/Cas9
Übersetzter Titel:
Direkte Reprogrammierung somatischer Zellen mithilfe von CRISPR/Cas9
Autor:
Rauser, Benedict Samuel
Jahr:
2018
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Betreuer:
Wurst, Wolfgang (Prof. Dr.)
Gutachter:
Wurst, Wolfgang (Prof. Dr.); Schnieke, Angelika (Prof., Ph.D.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften
TU-Systematik:
BIO 180d
Kurzfassung:
Direct reprogramming of cells is regarded as a promising approach for the treatment of Parkinson’s disease where midbrain dopaminergic neurons are lost. In this thesis, the potential of the CRISPR/Cas9 technology to directly reprogram somatic cells to neurons was investigated. For the first time, murine astrocytes were successfully converted to neurons utilizing a nuclease deficient Cas9 fused to transcriptional activators. These data hold great promise for future cell replacement approaches.
Übersetzte Kurzfassung:
Bei Morbus Parkinson degenerieren dopaminerge Neurone des Mittelhirns. Ein vielversprechender Behandlungsansatz ist direkte Zell-Reprogrammierung. In dieser Thesis wurde das Potential der CRISPR/Cas9 Technologie zur direkten Reprogrammierung somatischer Zellen in Neurone untersucht. Erstmals gelang es, mithilfe einer inaktiven Cas9 Nuklease fusioniert mit transkriptionellen Aktivatoren murine Astrozyten direkt in Neurone zu reprogrammieren. Diese Daten sind sehr vielversprechend für zukünftige Z...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1362507
Eingereicht am:
20.06.2017
Mündliche Prüfung:
18.01.2018
Dateigröße:
3784376 bytes
Seiten:
124
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20180118-1362507-1-8
Letzte Änderung:
17.01.2019
 BibTeX