An efficient Agrobacterium-mediated barley transformation system was established with a transformation rate of 13.4 % on average. Towards improving the nutritional value of barley, a set of novel transformation vectors was developed including the dapA and lysC genes encoding the feed-back-inhibition insensitive form of the dihydrodipicolinate synthase (DHDPS) and aspartate kinase (AK) respectively. Both genes under the control of the endosperm-specific D-hordein promoter or the constitutive ubi1 and 35S promoters were stably introduced into the genome of barley in order to enhance lysine and threonine content in the entire plant and specifically in the endosperm. Using molecular analysis 226 individual plants were verified and selected from 103 T0 independent cell lines. Analysis of free amino acid in leaves of regenerated T0 plants transformed with ubi1-dapA exhibited a significant increase up to 5-fold of free lysine. The transformed plants with ubi1-lysC gene exhibited a slight increase up to 2-fold of free lysine and up to 1.6-fold of free threonine. Further studies must be done to determine lysine and threonine content in developing and mature grains of selected 212 individual T1 plants.     «

An efficient Agrobacterium-mediated barley transformation system was established with a transformation rate of 13.4 % on average. Towards improving the nutritional value of barley, a set of novel transformation vectors was developed including the dapA and lysC genes encoding the feed-back-inhibition insensitive form of the dihydrodipicolinate synthase (DHDPS) and aspartate kinase (AK) respectively. Both genes under the control of the endosperm-specific D-hordein promoter or the constitutive ubi1...     »

Es wurde ein effizientes Agrobakterium vermitteltes Transformationssystem für Gerste mit einer mittleren Transformationsrate von 13,4 % etabliert. Mit dem Ziel die Nährstoffqualität von Gerste zu verbessern wurden neue Transformationsvektoren mit den feed- back-Hemmung insensitiven E. coli Genen dapA und lysC entwickelt, die Schlüsselenzyme (Aspartatkinase, AK, und Dihydrodipicolinatsynthase, DHDPS) des Biosynthesewegs der Aspartat-Familie kodieren. Beide Gene wurden unter der Kontrolle der konstitutiven Promotoren ubi1 und 35S und des gewebespezifischen D-hor-Promotors stabil in das Gerstengenom integriert. Nach Transformation konnten 103 Zelllinien mit 226 transgenen T0-Pflanzen regeneriert und daraus 212 individuelle T1-Pflanzen selektiert werden. In T0-Blättern wurde der prozentuale Gehalt von 13 freien Aminosäuren bestimmt. Lysin zeigte einen bis zu fünffachen Anstieg in den Pflanzen, die mit dem ubi1-dapA Gen transformiert waren.     «

Es wurde ein effizientes Agrobakterium vermitteltes Transformationssystem für Gerste mit einer mittleren Transformationsrate von 13,4 % etabliert. Mit dem Ziel die Nährstoffqualität von Gerste zu verbessern wurden neue Transformationsvektoren mit den feed- back-Hemmung insensitiven E. coli Genen dapA und lysC entwickelt, die Schlüsselenzyme (Aspartatkinase, AK, und Dihydrodipicolinatsynthase, DHDPS) des Biosynthesewegs der Aspartat-Familie kodieren. Beide Gene wurden unter der Kontrolle der kons...     »