In der vorliegenden Arbeit wurden molekulare Grundlagen der Musterbildung und Neurogenese in der embryonalen Mittel-/Hinterhirnregion (MHR) untersucht. Zum einen konnte mittels konditionaler Maus-Mutagenese gezeigt werden, dass der Fgfr2 in der ventralen MHR alleine nicht die musterbildende Funktion von Fgf8 vermittelt, sondern dass er bezüglich dieser Funktion mit dem Fgfr1 redundant agiert. Zum anderen wurde Mash1 als Interaktionspartner des neuen bHLH Transkriptionsfaktors Megane mittels des Hefe Zwei-Hybrid Systems identifiziert und eine gemeinsame Rolle beider Proteine in der Entstehung gabaerger Neurone konnte impliziert werden.     «

In der vorliegenden Arbeit wurden molekulare Grundlagen der Musterbildung und Neurogenese in der embryonalen Mittel-/Hinterhirnregion (MHR) untersucht. Zum einen konnte mittels konditionaler Maus-Mutagenese gezeigt werden, dass der Fgfr2 in der ventralen MHR alleine nicht die musterbildende Funktion von Fgf8 vermittelt, sondern dass er bezüglich dieser Funktion mit dem Fgfr1 redundant agiert. Zum anderen wurde Mash1 als Interaktionspartner des neuen bHLH Transkriptionsfaktors Megane mittels des...     »

In the work presented here molecular factors determining the patterning process and neurogenesis of the embryonic mid-/hindbrain region (MHR) were examined. In the first project of the thesis I could show that the Fgfr2 is not the only transducer of the Fgf8 patterning signal in the ventral MHR but rather is acting in a redundant manner with the Fgfr1. In the second project Mash1 was identified as an interaction partner of the new bHLH transcription factor Megane (Mgn) using the yeast two-hybrid system. We suggested that Mgn together with Mash1 is responsible for the generation of GABAergic neurons.     «

In the work presented here molecular factors determining the patterning process and neurogenesis of the embryonic mid-/hindbrain region (MHR) were examined. In the first project of the thesis I could show that the Fgfr2 is not the only transducer of the Fgf8 patterning signal in the ventral MHR but rather is acting in a redundant manner with the Fgfr1. In the second project Mash1 was identified as an interaction partner of the new bHLH transcription factor Megane (Mgn) using the yeast two-hybrid...     »