Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine PCR-Nachweismethode für virusübertragende Nematoden im Weinbau und einige morphologisch ähnliche Arten entwickelt. Hierzu wurden einerseits bereits veröffentlichte Primer für insgesamt drei verschiedene Xiphinema-Arten getestet. Daneben wurden eigene Primer für die Prüfung auf sieben weitere Nematodenarten aus der Familie der Longidoridae aus den Gattungen Paralongidorus und Longidorus entwickelt. Für die Konstruktion der artspezifischen Primer fanden ITS1-Sequenzdaten Verwendung. Die ebenfalls im Verlaufe der vorliegenden Arbeit gewonnenen 18S-Sequenzdaten von rund 80 verschiedenen Longidoridae-Populationen wurden zum einen für die Entwicklung eines gemeinsamen Vorwärtsprimers für die sieben Paralongidorus- bzw. Longidorus-Arten genutzt und zum anderen wurde ein Teil dieser Daten einer phylogenetischen Analyse unterworfen.     «

Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine PCR-Nachweismethode für virusübertragende Nematoden im Weinbau und einige morphologisch ähnliche Arten entwickelt. Hierzu wurden einerseits bereits veröffentlichte Primer für insgesamt drei verschiedene Xiphinema-Arten getestet. Daneben wurden eigene Primer für die Prüfung auf sieben weitere Nematodenarten aus der Familie der Longidoridae aus den Gattungen Paralongidorus und Longidorus entwickelt. Für die Konstruktion der artspezifischen Primer fanden...     »

A PCR-based diagnostic protocol was developed to detect and identify species of virus-transmitting nematodes in viticulture as well as nematode species that are taxonomically similar and thus can be easily misidentified. In addition to already published primers for three Xiphinema species, specific primers were designed for six Longidorus and one Paralongidorus species using the genetic variability of the ITS1 region. These new specific primers were combined with a universal forward primer located in a conserved region of the 18S rDNA gene based on an alignment of around 80 longidorid populations. This alignment was also used to construct phylogenetic trees to determine genetic relationships amongst species belonging to the Longidoridae.     «

A PCR-based diagnostic protocol was developed to detect and identify species of virus-transmitting nematodes in viticulture as well as nematode species that are taxonomically similar and thus can be easily misidentified. In addition to already published primers for three Xiphinema species, specific primers were designed for six Longidorus and one Paralongidorus species using the genetic variability of the ITS1 region. These new specific primers were combined with a universal forward primer locat...     »