Lercher, Johannes A. (Prof. Dr.); Köhler, Klaus (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie
TU-Systematik:
CHE 167; CIT 325
Kurzfassung:
The hydrodeoxygenation mechanism of biomass-derived carboxylic acids on Pd-based catalysts has been studied. Palladium hydride (PdHx) formed by H2 pretreatment was identified as the active phase for decarboxylation, with 10-fold higher activity than metallic Pd. Weak basicity realized by 1wt. % KHCO3 increased the activity by nearly 20 times. The high concentration of H in PdHx facilitates the recombination of the intermediate with H* to desorb as the product.
Übersetzte Kurzfassung:
Der Hydrodeoxygenierung Mechanismus von Carbonsäuren an Katalysatoren auf Pd-Basis wurde untersucht. Das durch die Anwesenheit H2 gebildete PdHx wurde als aktive Phase für die Decarboxylierung identifiziert. Es zeigt einer 10-fache höheren Aktivität als Pd. Die schwache Basizität, die durch 1 gew.-% KHCO3 induziert wird erhöhte die Aktivität um fast das 20-fache. Die hohe H-Konzentration in PdHx begünstigt die Rekombination des Oberflächen-Zwischenprodukts mit H*, um als Produkt zu desorbieren.
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