The human Fic enzyme FICD regulates the activity of the chaperone BiP by reversible AMP transfer. Herein, I use thiol-reactive nucleotide derivatives (TReNDs) to covalently link FICD to its substrate BiP and show that the target specificity of FICD is mediated by its TPR motifs. Furthermore, I use TReNDs for the identification and characterization of novel FICD AMPylation substrates. Preliminary work on a concept that allows covalent enrichment of AMPylation substrates is presented as well as an overview on recent advances on the covalent stabilization of macromolecular complexes for structural biology.      «

The human Fic enzyme FICD regulates the activity of the chaperone BiP by reversible AMP transfer. Herein, I use thiol-reactive nucleotide derivatives (TReNDs) to covalently link FICD to its substrate BiP and show that the target specificity of FICD is mediated by its TPR motifs. Furthermore, I use TReNDs for the identification and characterization of novel FICD AMPylation substrates. Preliminary work on a concept that allows covalent enrichment of AMPylation substrates is presented as well as an...     »

Das humane Fic-Enzym FICD reguliert die Aktivität des Chaperons BiP durch reversiblen AMP-Transfer. Hier verwende ich thiolreaktive Nukleotidderivate (TReNDs), um FICD kovalent an sein Substrat BiP zu binden und zeige, dass die Substratspezifität von FICD durch seine TPR-Motive vermittelt wird. Außerdem verwende ich TReNDs zur Identifizierung und Charakterisierung weiterer FICD AMPylierungssubstrate. Vorarbeiten zu einem Konzept, das die kovalente Anreicherung von AMPylierungssubstraten ermöglicht, werden ebenso vorgestellt wie ein Überblick über die jüngsten Fortschritte bei der kovalenten Stabilisierung von makromolekularen Komplexen für die Strukturbiologie.      «

Das humane Fic-Enzym FICD reguliert die Aktivität des Chaperons BiP durch reversiblen AMP-Transfer. Hier verwende ich thiolreaktive Nukleotidderivate (TReNDs), um FICD kovalent an sein Substrat BiP zu binden und zeige, dass die Substratspezifität von FICD durch seine TPR-Motive vermittelt wird. Außerdem verwende ich TReNDs zur Identifizierung und Charakterisierung weiterer FICD AMPylierungssubstrate. Vorarbeiten zu einem Konzept, das die kovalente Anreicherung von AMPylierungssubstraten ermöglic...     »