Hepatocellular carcinoma (HCC) represents the third most common cause of cancer related death worldwide. A new therapeutic approach is the adoptive T-cell therapy. Glypican-3 (GPC3) as a tumour associated antigen is expressed in 75% of all HCC but not in healthy liver or other organs. In the present study we have identified and cloned the GPC3-specific T-cell receptor P1-1. The functionality of the isolated TCR P1-1 towards human hepatoma cells was demonstrated in vitro and in vivo. GPC3-directed T-cell therapy shows great promise for the treatment of HCC.     «

Hepatocellular carcinoma (HCC) represents the third most common cause of cancer related death worldwide. A new therapeutic approach is the adoptive T-cell therapy. Glypican-3 (GPC3) as a tumour associated antigen is expressed in 75% of all HCC but not in healthy liver or other organs. In the present study we have identified and cloned the GPC3-specific T-cell receptor P1-1. The functionality of the isolated TCR P1-1 towards human hepatoma cells was demonstrated in vitro and in vivo. GPC3-directe...     »

Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist der häufigste primäre Lebertumor und eine der häufigsten tumorassoziierten Todesursachen weltweit. Ein neuer Therapieansatz ist die Immuntherapie durch den adoptiven T-Zell-Transfer. Glypican-3 (GPC3) ist ein Tumorantigen, das in 75% der HCC exprimiert wird, nicht aber in gesunder Leber. In dieser Arbeit wurde ein GPC3 spezifischer T-Zell Rezeptor (TCR P1-1) identifiziert. Nach Transfer von TCR P1-1 in Spenderlymphozyten konnte GPC3-Spezifität, sowie Abtötungen von GPC3+ humanen Hepatomazellen in vitro und in vivo gezeigt werden.     «

Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist der häufigste primäre Lebertumor und eine der häufigsten tumorassoziierten Todesursachen weltweit. Ein neuer Therapieansatz ist die Immuntherapie durch den adoptiven T-Zell-Transfer. Glypican-3 (GPC3) ist ein Tumorantigen, das in 75% der HCC exprimiert wird, nicht aber in gesunder Leber. In dieser Arbeit wurde ein GPC3 spezifischer T-Zell Rezeptor (TCR P1-1) identifiziert. Nach Transfer von TCR P1-1 in Spenderlymphozyten konnte GPC3-Spezifität, sowie Abtötu...     »