Der humane Transkriptionsfaktor Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) spielt in der Entwicklung menschlicher Sprache eine bedeutende Rolle. Durch eine Mutation (R553H) in seiner Forkhead-Domäne wird die Funktionsfähigkeit des Transkriptionsfaktors zerstört und eine genetisch bedingte Sprach- und Sprechstörung ausgelöst. Ziel dieser Arbeit war die Untersuchung der Motive und Domänen von FOXP2 ohne den störenden Einfluss zellulärer Bindungspartner. Mit Hilfe der biochipbasierten switchSENSE-Technologie wurden zeitaufgelöste Interaktionsanalysen durchgeführt, um die DNA-Bindung hinsichtlich der geleisteten Beiträge der Motive und Domänen zu charakterisieren.      «

Der humane Transkriptionsfaktor Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) spielt in der Entwicklung menschlicher Sprache eine bedeutende Rolle. Durch eine Mutation (R553H) in seiner Forkhead-Domäne wird die Funktionsfähigkeit des Transkriptionsfaktors zerstört und eine genetisch bedingte Sprach- und Sprechstörung ausgelöst. Ziel dieser Arbeit war die Untersuchung der Motive und Domänen von FOXP2 ohne den störenden Einfluss zellulärer Bindungspartner. Mit Hilfe der biochipbasierten switchSENSE-Technologie...     »

The human transcription factor forkhead box protein P2 (FOXP2) plays an important role in the development of human language and speech. A mutation (R553H) in its forkhead domain destroys the function of the transcription factor and triggers a genetic speech and language disorder. The aim of this work was to investigate the motifs and domains of FOXP2 regarding their DNA-binding ability without interfering influences of cellular binding partners. In order to characterize DNA-binding in respect of the contribution of motifs and domains, time-resolved interaction analyses were performed using the biochip-based switchSENSE technology.      «

The human transcription factor forkhead box protein P2 (FOXP2) plays an important role in the development of human language and speech. A mutation (R553H) in its forkhead domain destroys the function of the transcription factor and triggers a genetic speech and language disorder. The aim of this work was to investigate the motifs and domains of FOXP2 regarding their DNA-binding ability without interfering influences of cellular binding partners. In order to characterize DNA-binding in respect of...     »